1月12日，绿叶制药集团在京向媒体发布消息说，为在美国食品和药物管理局（FDA）注册而开展的调脂中药血脂康二期临床研究同时在中美两国启动。据介绍，早在2008年，血脂康就获得FDA二期临床研究许可，去年12月，该研究方案获得美国FDA认可。该项研究采取国际多中心、随机双盲、安慰剂对照的方式，由美国专家牵头，在中、美两国的10个医疗中心共同实施，纳入中、美高血脂患者120名，初步观察血脂康对西方人群降低血脂的有效剂量。另据介绍，此次研究是中国医疗机构首次参与中药申请FDA注册的国际多中心临床研究，已被列入“重大新药创制”科技重大专项“十二五”项目。