2011年11月30日，山东绿叶制药有限公司经专家组现场检查及审核批准，确认符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，正式获得新版《药品GMP证书》，证书编号：SD20110009，证书范围包括：片剂（含中药提取）、颗粒剂、硬胶囊剂、散剂、凝胶剂GMP认证企业之一。

自2007年，山东绿叶制药有限公司就启动了国际认证工作，按照欧盟GMP规范建设符合国际标准的生产质量管理体系，并在2008年和2010年先后两次高标准通过澳大利亚TGA-GMP认证；国际认证工作为公司新版GMP的实施奠定了坚实的基础，本次申请认证的剂型在2011年2月份刚获得GMP证书，证书有效期至2016年02月13日；新版GMP颁布实施后，公司主动申请按新版GMP标准重新进行认证检查并顺利通过。