本报山东讯  记者白毅报道   6月18日上午，绿叶制药集团产业园（一期工程）落成仪式在烟台高新技术开发区举行。据悉，该产业园正式启用后，包括药物制剂和释药技术实验室、微球制剂中试车间等系列配套设施在内的绿叶制药长效缓控释和靶向技术开发平台将得以全面提升。

　　绿叶制药集团研发副总裁、微球技术专家李又欣博士分析说，我国创新制剂基础研究虽紧跟国际，但真正进入市场的产品屈指可数，重要原因之一是我国还缺乏创新制剂研究的高技术平台。以微球等为主的新型释药系统为例，由于存在较高的技术壁垒，关键技术还掌握在欧美等发达国家手中，从而导致国内释药技术的产业转化能力低下，其中产业化领域中试的技术设备达不到要求是国内制备长效缓释微球面临的主要问题。而产业化能力恰恰是企业自主创新的核心竞争力，也是与科研院所相比较企业在研发方面应该具备的优势。

　　上世纪80年代后期国际上研究出了长效缓释微球技术，目前全球共上市了9个微球制剂品种，但目前国内还没有自研产品上市。绿叶制药通过十余年的积累，突破了技术壁垒，建立了包括高载药量低突释微球制备技术、长效缓释制剂体内外释放相关性评价、微球产业化制备技术及设备等核心关键技术的长效缓释微球开发技术平台，形成了在该领域的国际竞争力。特别是绿叶制药建立的微球技术平台的工业化研究水平处于国际领先地位，中试的技术设备、制备工艺全部自行研发。此次落户产业园的微球制剂中试车间投资数千万元人民币，设备由绿叶制药研究设计，由国外公司加工，按国际cGMP标准建造，被专家认为是世界上最先进的微球制剂生产设备之一。其生产能力可达到每批5000支，年产100万支，接近于大生产的规模，彻底攻克了微球制剂产业化能力低的难题。

　　据悉，目前绿叶制药微球平台上的在研品种共有近10个，涵盖精神神经疾病药物等治疗领域，有多个品种为国际首创，其中治疗帕金森病的长效缓控释微球制剂LY03003分别于今年1月和4月被美国食品药品管理局（FDA）和国家食品药品监督管理局（SFDA）批准进入一期临床研究。这是首次国内企业开发的新制剂在发达国家进行临床试验，也是世界上首个治疗帕金森病的长效缓控释制剂，标志着国内制剂技术开始走向国际。

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　　国家发布的《医药工业“十二五”发展规划》在重点发展领域中，明确提出要“提高制剂生产水平”，重点发展缓释、控释、长效制剂技术，即针对心血管疾病、糖尿病、神经精神类疾病等慢性病的治疗需求，开展口服缓控制剂、长效制剂、相关辅料、过程控制研究，推动相关释药技术的产业化应用。