“Lurbinectedin二线治疗小细胞肺癌的有效性和安全性：临床II期单药试验结果”的研究摘要入选今年的“ASCO最佳”（Best of ASCO）会议，并将作为口头报告入选ASCO年会。Lurbinectedin（Zepsyre^®）为在研抗肿瘤创新药，此前已获美国FDA授予的孤儿药资格。目前，绿叶制药与PharmaMar在华合作开发该药物。

一年一度的ASCO（美国临床肿瘤学会）年会被誉为全球最负盛名的肿瘤学术大会，备受全球肿瘤专家学者关注。“ASCO最佳”进一步将ASCO年会上的亮点浓缩成为期两天的教育项目，使肿瘤领域的全球临床工作者更好地了解这些有价值的前沿研究。入选的摘要往往体现了与当前肿瘤领域最相关、最重要的研究结果。

此次入选“ASCO最佳”项目的在研创新药Lurbinectedin（Zepsyre^®）由全球领先的生物制药公司PharmaMar开发。它是海鞘素衍生物，为RNA聚合酶II的抑制剂，通过与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合，抑制RMG1和RMG2，使肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡、最终减少细胞增殖。去年8月，美国FDA已授予用于治疗小细胞肺癌的Lurbinectedin（Zepsyre^®）的孤儿药资格。目前，该药物处于III期临床试验阶段。

今年4月，绿叶制药与PharmaMar达成授权研发合作协议，获得在中国开发及商业化Lurbinectedin（Zepsyre^®）的独家权利，包括小细胞肺癌在内的该药物的所有适应症。此外，根据协议，绿叶制药有权在协议期间要求PharmarMar进行Lurbinectedin（Zepsyre^®）的技术转移，由绿叶制药在中国生产该药物。

绿叶制药希望通过与PharmaMar的合作进一步拓展自身在肿瘤领域的研发产品线，也希望通过该创新药为广大中国医生和患者提供新的治疗选择。肿瘤领域是绿叶制药聚焦的核心治疗领域之一，公司凭借自主研发与合作研发的方式，深度布局该治疗领域的全球产品线，目前已有十余个创新制剂和创新药，分别在中国和海外处于不同临床阶段。