香港讯，2016年8月30日] 以研发为驱动，以国际化为目标的中国领先创新制药企业——绿叶制药集团(简称“公司”，连同其附属公司，统称“绿叶”，股份代号： 2186.HK)，日前公布截至2016年6月30日止半年度（回顾期内）业绩。

2016年上半年，中国医药行业新政频发，政府继续从严规范行业，虽然行业增速出现小幅反弹，但仍受制于大环境。绿叶凭借产品和营销优势实现了公司业绩的持续稳健增长，截至2016年6月30日六个月，与同期相比，绿叶制药收入达到14.89亿元，增长6.1%，归属母公司的净利润增长10.2%，公司的溢利增长7.3%，毛利增长10.4%，EBITDA增长8.8%，股东应占溢利上升10.2%。董事会宣布中期派息每股人民币3.2分（约3.7分港元）。

2016年上半年，由于绿叶进一步深化市场渗透及扩大主要产品的市场份额，创新药品的销售保持稳定增长势头。公司相信5个主要产品已在中国的高发疾病领域建立强大的竞争优势并有望稳步增长。从环比看，和2015年下半年相比，2016年公司销售收入增长了28%，净利润增长了15%，体现了业绩稳步上升的良好态势。

2016年是绿叶全球化布局具有里程碑意义的一年，公司在7月宣布收购欧洲Acino公司全球领先的透皮释药系统和植入体业务。该业务的研发和制造总部位于德国，是欧洲最大的独立透皮系统制造商之一。产品组合专注于中枢神经系统、疼痛和激素等较复杂及利润较高的专科透皮贴剂产品，有多个制造难度高的产品已成功上市并商业化，在欧洲拥有优异的研发往绩记录，众多在研产品有望于未来几年向市场推出。该收购无论从产品线、销售渠道还是研发方面，都对绿叶制药现有的业务形成极强的协同作用。公司相信在该项目顺利交割后，绿叶将在国际化道路上继续加速前行，通过并购合作等方式继续加强全球化布局。

与此同时，公司的海外研发稳步推进，用于治疗前列腺癌和乳腺癌的注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球分别于今年3月和7月获得美国FDA和中国CFDA的临床批件，准许进行一期临床试验。其它在研产品如注射用罗替戈汀缓释微球，经与美国FDA沟通，将直接进行三期临床试验；注射用利培酮缓释微球年底即将与FDA沟通申报NDA事项，同时公司计划启动该产品的欧洲临床申报。

绿叶制药集团管理层表示：“绿叶制药上半年取得稳健业绩是全体同仁一起努力奋斗的结果，我们将坚定实施既定战略，走创新和国际化的道路。公司将持续引入措施，提高主要业务的盈利能力及效率，于国内市场继续提升在抗肿瘤、心血管系统以及糖尿病三大治疗领域的市场份额，并逐渐将更多重心放在培育中枢神经药物市场。在国际化方面，打通大规模国际化市场的直通平台，加快绿叶进入更广阔的治疗领域和市场区域的步伐，加速推进全球化。我们有信心，凭借创新产品的优势定位、销售与市场营销网络、良好的研发实力及强大的在研产品线，以及执行策略性收购的能力，绿叶制药将踏入快速增长的新阶段，为成为最受尊敬的全球领先制药企业而加倍努力。”